自新冠疫情爆發(fā)以來,全球疫情防控形勢(shì)始終不曾松懈。然而,近日印度發(fā)現(xiàn)的“雙重”乃至“三重”變異毒株仍舊迅速蔓延20多國,全球疫情防控再次面臨嚴(yán)峻考驗(yàn)。一直反反復(fù)復(fù)的歐洲地區(qū),也因變異毒株的影響而再次反彈。尤其是英國、法國、德國等,嚴(yán)厲的封鎖和宵禁措施也因民眾的不滿和抗疫而收效并不明顯,切實(shí)可行的防控政策、高效大量的抗疫產(chǎn)品成了歐洲疫情防控工作的重中之重。 在歐洲民眾對(duì)于“醫(yī)療自由”的強(qiáng)烈呼吁下,防疫資源緊缺、檢測(cè)效率低下等問題日益突出。而前不久,艾康生物技術(shù)(杭州)有限公司研發(fā)的Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測(cè)試劑產(chǎn)品獲得歐洲CE0123自測(cè)證書,這無疑為歐洲疫情防控帶來了更加便利的檢測(cè)體驗(yàn)和更加充足的檢測(cè)資源。 作為一種歐盟安全指令,CE認(rèn)證幾乎就是歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)合法銷售的“通行證”。貼有CE標(biāo)識(shí)表示產(chǎn)品已經(jīng)通過某些檢測(cè)且可以在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)的任何地方合法銷售。強(qiáng)制性CE標(biāo)識(shí)為產(chǎn)品進(jìn)入歐盟提供保證,允許產(chǎn)品在構(gòu)成歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的31個(gè)成員國內(nèi)自由流通,直接進(jìn)入超過5億消費(fèi)者人群的市場(chǎng)。Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測(cè)試劑獲得這一認(rèn)證,不僅意味著產(chǎn)品將在歐洲各國實(shí)現(xiàn)廣泛應(yīng)用,更將加快全球同胞的抗疫進(jìn)程,引領(lǐng)著全球新冠病毒抗原檢測(cè)進(jìn)入全新時(shí)代。 早在今年4月份,艾康生物Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測(cè)試劑產(chǎn)品就已獲得德國、法國、荷蘭、丹麥、奧地利、捷克、葡萄牙、斯洛伐克等歐洲多國批準(zhǔn)進(jìn)入自測(cè)清單,為歐洲民眾自測(cè)防疫帶來極大便利。此次Flowflex? 自測(cè)版獲得歐洲CE0123自測(cè)證書,再次證實(shí)了艾康生物這款新冠抗原自檢產(chǎn)品優(yōu)異的實(shí)測(cè)性能和良好的用戶體驗(yàn)。 之所以能夠獲得歐洲CE自測(cè)證書,是因?yàn)?/span>Flowflex? 新冠病毒抗原自檢測(cè)試劑具備檢測(cè)結(jié)果精準(zhǔn)、檢測(cè)效率高、易于操作等多重優(yōu)勢(shì)。這款檢測(cè)產(chǎn)品采用鼻拭子檢測(cè)方式,提高了測(cè)試的舒適度,降低了取樣的專業(yè)性操作要求,方便個(gè)人及家庭進(jìn)行新冠病毒的自檢測(cè)。并且使用方便,無需設(shè)備,僅15min即可獲得結(jié)果,能較好地滿足各國疫情防控現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的需求。對(duì)于普通民眾而言,不僅生命健康得到了更好的保護(hù),而且大大解放了他們的時(shí)間和自由。
作為Flowflex?試劑盒的研發(fā)生產(chǎn)機(jī)構(gòu),艾康生物自1995年成立以來,就始終致力于生物技術(shù)研發(fā),并依托中美兩地研發(fā)實(shí)力、嚴(yán)苛的質(zhì)量控制系統(tǒng)等,多年來持續(xù)積累、不斷突破,先后通過了IS013485、歐洲CE、美國FDA等權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)證。全球疫情的反復(fù),時(shí)刻提醒著艾康生物的企業(yè)使命,肩負(fù)著全人類的抗疫重任,艾康生物矢志為世界范圍內(nèi)的疫情防控做出貢獻(xiàn)。疫情爆發(fā)的一年多以來,艾康生物不負(fù)眾望,所研發(fā)生產(chǎn)的FlowflexTM試劑盒得到各國權(quán)威醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的廣泛認(rèn)可。 目前,Flowflex? 新冠病毒抗原檢測(cè)試劑(專業(yè)版)/(自測(cè)版)均已獲得了多國權(quán)威機(jī)構(gòu)的多重驗(yàn)證。作為防疫第一道防線,F(xiàn)lowflexTM 新冠病毒抗原檢測(cè)試劑獲得歐洲CE0123自測(cè)證書,服務(wù)版圖將再次擴(kuò)大,持續(xù)助力全球范圍內(nèi)各國的疫情防控工作,引領(lǐng)歐洲乃至全球疫情防控進(jìn)入嶄新階段。 |